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美媒：又一种治疗新冠肺炎的药片问世 等批准

美国有线电视新闻网(CNN)官网12月14日报道：辉瑞公司在在星期二的新闻发布中宣布，对CVID-19的实验性治疗(experimental treatment for Covid-19)的最新结果显示，如果在首次出现症状的几天内给予高危人群服用他们研发的治疗药片，其住院或死亡风险可以降低89%。

报道说，辉瑞公司希望最终能以”帕克斯拉维德”(Paxlovid)命名的这种药片，可以让人们在得病去医院之前在家服用。”帕克斯拉维德”药片会与一种名为”尼美瑞韦”(nirmatrelvir)的新型抗病毒药及另一种名为”利托纳韦”(ritonavir)的旧药结合在一起使用。

报道说，经过一个月的跟随研究发现，697名患者在出现症状的前三天内服用该药片，只有5人住院治疗，没有死亡；在给682名服用安慰剂的患者中，有44人住院，其中9人死亡。参与这项研究中的所有成年人均未接种过疫苗。

如果在出现症状的五天内服用，疗效相似：88%见效。该研究声明还显示，”与安慰剂相比，第5天的病毒载量大约减少了10倍”。

报道说，该公司表示，希望该药片能够持续对抗奧密克戎(Omicron)等病毒变异体的活性，而在实验室测试中有所显示，该药片能够阻断一种参与病毒复制的酶。这与病毒表面的棘突蛋白不同，棘突蛋白出现的许多突变导致全球对病毒变异极为关注。

报道说，辉瑞公司宣布，作为其正在进行的紧急使用授权申请的一部分，已将这一最新数据与美国食品和药物管理局(the US Food and Drug Administration，FDA)共享。辉瑞的声明续说道：“完整的研究数据预计将于本月晚些时候公布，并提交给同行评审”。FDA咨询委员会尚未确定把新药片用于治疗的日期。

报道说，据辉瑞公司称，另一项正在进行的研究还发现，如果”帕克斯拉维德”(Paxlovid)药片用于”非高危人群”，可能”会减少住院治疗，其中包括未接种疫苗的成年人群和至少有一种严重疾病风险因素的接种人群”。最新数据显示，在实验的每组430人中，”安慰剂组”有10例需住院，而接受”帕克斯拉韦德”药片治疗的”治疗组”，只有3例住院。然而，这项研究的主要目的是观察”连续服用药片四天，可改善所有症状的能力”。与”安慰剂组”相比，该药片并未达到这一终点。而在这项研究中，”没有发生死亡病例”。

在每项研究中，有20%到25%的”治疗组”和”安慰剂组”经历有”不良反应事件”，其中大多数是轻微的不良反应。在对高危成年人的研究中，服用该药片的人”不太可能出现严重不良反应，或因这些原因而停止服用该药片”。

报道说，一个月前，拜登政府宣布将斥资52.95亿美元购买1000万疗程(treatment courses)。该公司当时表示，如果获得美国食品和药物管理局的授权，首批”帕克斯拉维德”成品药片可望在今年年底前推出。

报道说，”帕克斯拉维德”为期五天的疗程包括：每天服用两次、每次3片。

报道说，治疗新冠肺炎的药物”瑞德西韦(Remdesivir)，以商标名”韦如意”(Veklury)出售，是获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的唯一用于治疗新冠肺炎的抗病毒药物，但这种药是静脉注射的，而非在家服用的药片。

这篇报道的标题是《Final data on pills to treat Covid-19 holds strong against hospitalization and death, Pfizer says》(辉瑞公司说，最终数据显示治疗新冠肺炎的药片，可强烈抵制住院和死亡)。

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